Actualités Efor & articles techniques
10/07/2025
Journée des femmes en ingénierie : le parcours d’Amandine, entre leadership, résilience et technique
Amandine Pousse partage son parcours inspirant à l'occasion de la Journée internationale des femmes ingénieures.
3/07/2025
Exploiter le potentiel de la génomique comparative dans la recherche bactérienne
Cet article passe en revue les principales étapes et méthodologies de la génomique comparative bactérienne.
26/06/2025
Efor se mobilise pour la recherche contre le cancer avec le challenge “À vos baskets”
Nos collaborateurs se sont mobilisés pour le challenge "A vos baskets" du Centre Léon Berard.
12/06/2025
Durée de vie et cycle de vie selon la future norme ISO 10993-1 (2025) : qui, quand, quoi et comment ?
Analyse du cycle et de la durée de vie d’un DM pour mieux anticiper les enjeux liés à l’évaluation biologique selon la fut
5/06/2025
Conception d’une étude SCAC : La question de la taille de l’échantillon à travers un exemple fictif
Les études PMCF sont des outils clés pour répondre aux exigences du MDR et garantir la sécurité et la performance des disposi
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22/05/2025
L’impact des décrets présidentiels sur les secteurs pharmaceutique et des dispositifs médicaux aux États-Unis
Les récents développements dans la réglementation de santé aux États-Unis ont entraîné des changements significatifs dans l
30/04/2025
Gestion de la conception et développement d’un DM / DMDIV selon la Norme EN ISO 13485 : 2016 + A11:2021
Comment garantir que chaque dispositif réponde aux performances prévues ?
10/04/2025
Dispositifs Médicaux « In-House » : Comprendre le Cadre Réglementaire et les Exigences de Conformité selon les Règlements Européens (UE) 2017/745 et 2017/746
Cet article explore les règles spécifiques aux dispositifs médicaux dits « in-house », fabriqués ou modifiés par des établ
3/04/2025
Journée internationale des droits des femmes chez Efor
Retour sur notre défi solidaire à l'occasion de la journée internationale des droits des femmes.
27/03/2025
Les PFAS dans les dispositifs médicaux et les produits pharmaceutiques : ce que les fabricants doivent savoir
Les PFAS peuvent être émis et s’accumuler dans l’environnement. Ils présentent également des risques pour la santé humain
20/03/2025
Le Système d’Information Hospitalier (SIH) : Au cœur de la révolution numérique de la santé
Les systèmes d’information hospitaliers révolutionnent la santé en centralisant les données, optimisant les soins et favoris
13/03/2025
Indications, destination, revendications et Règlement des dispositifs médicaux 2017/745 : Quelles différences, quelles implications ?
Dans le domaine des dispositifs médicaux, les termes indications, revendications (claims en anglais) et destination (intended pu
