Actualités Efor
24/07/2023
Efor classé Incontournable en affaires règlementaires dans Décideurs Magazine
Le groupe Efor est désormais classé Incontournable dans le domaine du conseil en affaires réglementaires au sein du prestigieux
20/06/2023
Evaluation de la biocompatibilité des DMs (ISO/TR 10993-55:2023)
Régie par les normes de la série ISO 10993, découvrez ce que cache l'évaluation de la biocompatibilité des DM.
8/06/2023
Grenoble fait ses valises et change de locaux !
Bienvenue dans les nouveaux locaux de notre agence de Grenoble !!
29/05/2023
Efor devient Mécène du Centre Léon BERARD et s’engage dans la lutte contre le cancer
Nous fiers de vous annoncer que nous apportons notre soutien au centre de lutte contre le cancer Léon BERARD
17/05/2023
Impact d’une transformation logarithmique de la variable de réponse dans un modèle Ancova
Pour étudier des mesures analytiques dans le cadre d’études cliniques et industrielles, il est classique d’avoir recours à
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27/04/2023
L’évaluation clinique des dispositifs médicaux
La Directive 93/42/CEE était le référentiel applicable depuis 1993 pour tous les fabricants de dispositifs m&
3/04/2023
DM : la place des données précliniques dans la documentation technique (MDR & ISO 13485:2016)
Les dispositifs médicaux doivent être conçus et fabriqués de façon à assurer les ...
14/03/2023
Estimateurs biaisés : focus sur les indicateurs de dispersion
Un des objectif d’une étude statistique est d’estimer des quantités (ex : moyenne, variance, écart-type, …) permettant d
11/02/2023
Efor US. is born
Nous sommes fiers d’annoncer la création et l’ouverture de EFOR US.
18/01/2023
Inauguration des nouveaux locaux de Bâle
L'inauguration de la nouvelle agence Bâloise
15/12/2022
Mise sur le marché d’un appareil électro médical, comment appliquer la norme IEC 60601-1 ?
La norme IEC 60601-1 est la norme de sécurité chapeau pour les appareils électromédicaux (EM).
30/11/2022
DM/DMDIV : Analyses et rapports de tendance pendant le surveillance après commercialisation
Les Règlements des Dispositifs Médicaux (RDM) 2017/745 et des Dispositifs Médicaux de Diagnostic in Vitro (RDIV) 2017/746 exige
