Actualités Efor
27/04/2023
L’évaluation clinique des dispositifs médicaux
La Directive 93/42/CEE était le référentiel applicable depuis 1993 pour tous les fabricants de dispositifs m&
3/04/2023
DM : la place des données précliniques dans la documentation technique (MDR & ISO 13485:2016)
Les dispositifs médicaux doivent être conçus et fabriqués de façon à assurer les ...
14/03/2023
Estimateurs biaisés : focus sur les indicateurs de dispersion
Un des objectif d’une étude statistique est d’estimer des quantités (ex : moyenne, variance, écart-type, …) permettant d
1/03/2023
On bat des records à l’Eco Sport Challenge !
Le 18 mars dernier, les équipes lyonnaises d’Efor ont participé à n challenge un peu particulier
11/02/2023
Efor US. is born
Nous sommes fiers d’annoncer la création et l’ouverture de EFOR US.
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7/02/2023
Prolongation du label Ecovadis
Le groupe Efor renforce sa démarche et ses actions RSE.
18/01/2023
Inauguration des nouveaux locaux de Bâle
L'inauguration de la nouvelle agence Bâloise
15/12/2022
Mise sur le marché d’un appareil électro médical, comment appliquer la norme IEC 60601-1 ?
La norme IEC 60601-1 est la norme de sécurité chapeau pour les appareils électromédicaux (EM).
12/12/2022
Partenariat Efor X UTBM – Ensemble pour le téléthon
Efor et la Junior UTBM ont décidé d’unir leurs forces et leur énergie au profit du Téléthon 2022.
30/11/2022
DM/DMDIV : Analyses et rapports de tendance pendant le surveillance après commercialisation
Les Règlements des Dispositifs Médicaux (RDM) 2017/745 et des Dispositifs Médicaux de Diagnostic in Vitro (RDIV) 2017/746 exige
10/11/2022
La rédaction médicale et scientifique
L’activité de Rédaction Médicale et Scientifique regroupe des activités de rédaction ...
20/10/2022
Les modifications des Dispositifs Médicaux (DM/ DMDIV)
La vie d’un dispositif médical n’est pas un long fleuve tranquille...
