Actualités Efor & articles techniques
24/06/2021
Clean up day : les équipes Efor donnent un coup de propre !
Poussons plus loin la sensibilisation à la gestion des déchets
25/05/2021
La carte d’implant, nouvelle obligation pour les DM implantables : êtes-vous prêts ?
L’article 18 du règlement (UE) 2017/745 (RDM) détaille les informations à fournir au patient avec un dispositif implantable .
12/04/2021
Evimeria – La plateforme Santé et Bien-être by Efor
Découvrez la solution santé innovante développée par les équipes Soladis by Efor
12/11/2020
La réglementation se renforce pour les produits sans visée médicale
Lentilles de contact à visée esthétique, appareils de liposuccion, produits de comblement de rides, cabines de bronzage ...
12/11/2020
L’IUD et l’EUDAMED pour faciliter la surveillance et la traçabilité des dispositifs médicaux
Afin d’améliorer et de faciliter la surveillance et la traçabilité des dispositifs médicaux, les Règlements ...
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21/07/2020
Dispositifs médicaux : gestion des substances dangereuses dans le cadre de la transition vers le règlement UE 2017/745
La protection de la santé humaine et de l’environnement contre les risques que peuvent engendrer ...
25/06/2020
Quel est le champ d’application de l’IEC 62304 ?
Lors du développement d’un logiciel, la norme IEC 62304 est l’une des normes à appliquer puisqu’elle définit ...
17/05/2020
SIH : contexte, enjeux et opportunités des données de santé à l’hôpital
L’établissement de santé génère et héberge un volume de données important : le patient, dès qu’il franchit les portes
28/04/2020
Les masques : comment accéder au marché francais
L’accès au marché européen dépend du type de masque que vous souhaitez commercialiser.
7/04/2020
Mise sur le marché des produits biocides
Les produits biocides se doivent donc d’être efficaces tout en garantissant un niveau élevé de protection de la santé humain
20/03/2020
Compléments alimentaires et produits nutraceutiques
Le marché de la nutrition santé est en constante évolution, porté par des enjeux majeurs de santé publique.
20/02/2020
La validation des méthodes analytiques selon les guidelines ICH
Depuis 1990, l’ICH a mis en place des guidelines permettant d'uniformiser les procédures au sein des industries pharmaceutique
