Actualités Efor & articles techniques
9/10/2023
Evaluation clinique selon la voie de l’article 61(10) du règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux
L’évaluation clinique consiste en l’analyse des données cliniques disponibles sur le dispositif médical évalué dans le bu
25/09/2023
L’évaluation des risques toxicologiques et la version 2023 de l’ISO 10993-17
Toutes les réponses à vos questions concernant la norme ISO 10993-17 et sa révision
21/09/2023
Déménagement de l’agence Normande 📦
Après Grenoble, c'est au tour de notre agence normande située à Val de Reuil de changer d'environnement et d'investir leurs nou
23/08/2023
L’expérimentation animale et les dispositifs médicaux : où en est-on ?
Quelles sont les évolutions relatives à l'utilisation des animaux dans les phases de recherches ?
24/07/2023
Le Machine Learning appliqué aux données OMICS
Le Machine Learning est très utilisé en data science, mais saviez-vous qu’il peut aussi s’appliquer aux données OMICS ?
Rejoignez notre équipe
Consultez nos offres
24/07/2023
Efor classé Incontournable en affaires règlementaires dans Décideurs Magazine
Le groupe Efor est désormais classé Incontournable dans le domaine du conseil en affaires réglementaires au sein du prestigieux
20/06/2023
Evaluation de la biocompatibilité des DMs (ISO/TR 10993-55:2023)
Régie par les normes de la série ISO 10993, découvrez ce que cache l'évaluation de la biocompatibilité des DM.
8/06/2023
Grenoble fait ses valises et change de locaux !
Bienvenue dans les nouveaux locaux de notre agence de Grenoble !!
29/05/2023
Efor devient Mécène du Centre Léon BERARD et s’engage dans la lutte contre le cancer
Nous fiers de vous annoncer que nous apportons notre soutien au centre de lutte contre le cancer Léon BERARD
17/05/2023
Impact d’une transformation logarithmique de la variable de réponse dans un modèle Ancova
Pour étudier des mesures analytiques dans le cadre d’études cliniques et industrielles, il est classique d’avoir recours à
27/04/2023
L’évaluation clinique des dispositifs médicaux
La Directive 93/42/CEE était le référentiel applicable depuis 1993 pour tous les fabricants de dispositifs m&
3/04/2023
DM : la place des données précliniques dans la documentation technique (MDR & ISO 13485:2016)
Les dispositifs médicaux doivent être conçus et fabriqués de façon à assurer les ...
