Actualités Efor
27/09/2024
PR NF EN ISO 10993-1, une nouvelle révision en cours – Analyse du projet de révision de la norme ISO 10993-1
Le projet de la nouvelle révision de la norme ISO 10993-1, qui traite de l’évaluation biologique des dispositifs médicaux (DM
12/09/2024
QMSR, la nouvelle règlementation américaine applicable aux Dispositifs Médicaux : on vous explique tout !
Le QMSR, publié par la FDA en 2024, impose de nouvelles exigences aux fabricants de dispositifs médicaux. Découvrez les change
7/08/2024
Importance et conception des études SCAC (PMCF study) pour les dispositifs médicaux en Europe : cadre et principes
Le règlement européen (UE) 2017/745 sur les dispositifs médicaux (MDR), entré en vigueur le 26 mai 202
18/07/2024
Efor célèbre un an de partenariat avec « Investir pour l’Enfance » de RAISE
Cela fait un an que nous avons intégré le fonds philanthropique « Investir pour l’Enfance &raq
9/07/2024
Efor : développer les compétences RH à l’international
Chez Efor, nous croyons fermement que la formation continue est un levier essentiel de croissance et d’innovation. Dans cett
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2/07/2024
Mois de la Qualité de Vie au Travail (QVT) chez Efor : un engagement pour le bien-être des collaborateurs
Chez Efor, nous croyons fermement que le bien-être de nos collaborateurs est essentiel pour leur épanouissement perso
2/07/2024
Dispositifs médicaux : et maintenant la charte de la visite médicale !
Le secteur du Dispositif Médical (DM) et Dispositif Médical de Diagnostic In Vitro (DMDIV) est soumis à une réglementation d
28/06/2024
Efor : engagé pour la santé et le bien-être avec le challenge « À vos baskets »
Chez Efor, la santé et le bien-être de nos collaborateurs sont au cœur de nos préoccupations. Dans le ca
18/06/2024
Comment conduire un projet de métagénomique
La métagénomique, la science de l'analyse génétique des communautés microbiennes, c'est-à-dire tous les microorganismes (bac
30/05/2024
L’audit partagé, une solution simple et économique pour les fournisseurs, les sous-traitants et les prestataires
Les fournisseurs, sous-traitants et prestataires, sont de plus en plus sollicités par leurs clients pour des audits d’évaluati
16/05/2024
Veille réglementaire et normative : garder le cap vers la conformité !
Que ce soit dans le cycle de vie d’un dispositif médical (DM) ou d’un dispositif médical de diagnostic in vitro (DMDIV), il
17/04/2024
Focus sur l’AET et la TSL
Parmi les modifications apportées par la version 2023 de la norme ISO 10993-17 (Evaluation biologique des dispositifs médicaux -
