Actualités Efor & articles techniques
20/11/2021
BREXIT : Accéder au marché de Grande Bretagne et d’Irlande du nord
L’accès aux marchés européens et britanniques pour les produits de santé a été bouleversé depuis ...
17/11/2021
Le siège social du groupe Efor déménage
Les équipes lyonnaises Efor et CVO-EUROPE déménagent et investissent le nouveau siège du groupe
16/11/2021
Surveillance Après Commercialisation (SAC/PMS), Suivi Clinique Après Commercialisation (SCAC/PMCF/PMPF) et Etudes de SCAC/PMCF/PMPF
Pour tout DM (incluant les DMDIV) mis sur le marché, mis à disposition sur le marché ou mis en service, les fabricants ...
29/09/2021
UDI : les différentes dates clés a retenir
Une des nouveautés des Règlements UE 2017/745 (MDR) et 2017/746 (IVDR) est la mise en place de l’UDI, afin de ...
21/09/2021
Evaluation de la biocompatibilité des DM
L’évaluation de la biocompatibilité des DM est d’une importance majeure puisqu’elle permet de garantir ...
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5/09/2021
Soladis rejoint le groupe Efor et apporte ses 20 ans d’expertise dans les statistiques et le data management
SOLADIS REJOINT LE GROUPE EFOR ET APPORTE SES 20 ANS D’EXPERTISE DANS LES STATISTIQUES ET LE DATA MANAGEMENT
27/07/2021
L’intégrité des données, l’aventure continue…
Les données occupent une place centrale dans l’ensemble de nos échanges, de nos communications et de nos prises de décisions
19/07/2021
Pas d’accord de reconnaissance mutuelle entre la commission européenne et la Suisse. Quels impacts pour les fabricants ?
Entre l’UE et la Suisse, une des clés pour faciliter les échanges bilatéraux est l’accord de reconnaissance mutuelle (ARM).
25/05/2021
La carte d’implant, nouvelle obligation pour les DM implantables : êtes-vous prêts ?
L’article 18 du règlement (UE) 2017/745 (RDM) détaille les informations à fournir au patient avec un dispositif implantable .
8/01/2021
Efor et CVO Europe unissent leurs forces pour devenir le leader européen du conseil en Life Sciences
Le groupe Efor poursuit son développement avec l’acquisition de CVO Europe.
12/11/2020
La réglementation se renforce pour les produits sans visée médicale
Lentilles de contact à visée esthétique, appareils de liposuccion, produits de comblement de rides, cabines de bronzage ...
12/11/2020
L’IUD et l’EUDAMED pour faciliter la surveillance et la traçabilité des dispositifs médicaux
Afin d’améliorer et de faciliter la surveillance et la traçabilité des dispositifs médicaux, les Règlements ...
