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3/07/2025

Exploiter le potentiel de la génomique comparative dans la recherche bactérienne

Cet article passe en revue les principales étapes et méthodologies de la génomique comparative bactérienne.

Article technique

12/06/2025

Durée de vie et cycle de vie selon la future norme ISO 10993-1 (2025) : qui, quand, quoi et comment ?

Analyse du cycle et de la durée de vie d’un DM pour mieux anticiper les enjeux liés à l’évaluation biologique selon la fut

Article technique

5/06/2025

Conception d’une étude SCAC : La question de la taille de l’échantillon à travers un exemple fictif

Les études PMCF sont des outils clés pour répondre aux exigences du MDR et garantir la sécurité et la performance des disposi

Article technique

22/05/2025

L’impact des décrets présidentiels sur les secteurs pharmaceutique et des dispositifs médicaux aux États-Unis

Les récents développements dans la réglementation de santé aux États-Unis ont entraîné des changements significatifs dans l

Article technique

30/04/2025

Gestion de la conception et développement d’un DM / DMDIV selon la Norme EN ISO 13485 : 2016 + A11:2021

Comment garantir que chaque dispositif réponde aux performances prévues ?

Article technique

10/04/2025

Dispositifs Médicaux « In-House » : Comprendre le Cadre Réglementaire et les Exigences de Conformité selon les Règlements Européens (UE) 2017/745 et 2017/746

Cet article explore les règles spécifiques aux dispositifs médicaux dits « in-house », fabriqués ou modifiés par des établ

Article technique

27/03/2025

Les PFAS dans les dispositifs médicaux et les produits pharmaceutiques : ce que les fabricants doivent savoir

Les PFAS peuvent être émis et s’accumuler dans l’environnement. Ils présentent également des risques pour la santé humain

Article technique

20/03/2025

Le Système d’Information Hospitalier (SIH) : Au cœur de la révolution numérique de la santé

Les systèmes d’information hospitaliers révolutionnent la santé en centralisant les données, optimisant les soins et favoris

Article technique

13/03/2025

Indications, destination, revendications et Règlement des dispositifs médicaux 2017/745 : Quelles différences, quelles implications ?

Dans le domaine des dispositifs médicaux, les termes indications, revendications (claims en anglais) et destination (intended pu

Article technique

27/02/2025

La norme EN ISO 13485 : 2016 / A11 : 2021 : Le levier stratégique pour transformer la conformité en compétitivité

La norme ISO 1348 se positionne comme un outil incontournable pour protéger les patients et les utilisateurs tout en renforçant

Article technique

20/02/2025

Maintenance prédictive : au-delà du tout-IA, une approche progressive vers l’industrie 4.0

Dans l’industrie moderne, la maintenance est devenue un élément stratégique pour la compétitivit

Article technique

30/01/2025

L’oxyde d’éthylène : un agent stérilisant largement utilisé mais controversé

La stérilisation à l’oxyde d'éthylène (OE) fait partie des méthodes les plus largement utilisées pour stériliser les disp

Article technique

19/12/2024

L’utilisation de l’intelligence artificielle en omiques pour prédire la survie des patients

Depuis quelques années, l’intelligence artificielle (IA) est un domaine très médiatisé en raison de son impact transformateu

Article technique

28/11/2024

Le CDISC : Vers des essais cliniques réussis !

Dans le domaine de la recherche clinique, la gestion et l'analyse des données revêtent une importance fondamentale pour garantir

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